??? 依據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)溫嶺市創(chuàng)新生物醫(yī)藥科技股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，結(jié)果基本符合要求。
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藥品GMP檢查目錄（浙2022第0114號(hào)）
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企業(yè)名稱
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地址
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檢查范圍
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生產(chǎn)車間生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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溫嶺市創(chuàng)新生物醫(yī)藥科技股份有限公司
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溫州市永嘉縣五尺工業(yè)小區(qū)
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委托浙江東日藥業(yè)有限公司生產(chǎn)片劑［鹽酸溴己新片（國(guó)藥準(zhǔn)字H32023183）］片劑生產(chǎn)線，B1車間
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B1車間，片劑生產(chǎn)線
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2022年09月24日至2022年09月24日
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